Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Окончательно «умерла» одна из фирм на автомобильном рынке. Появились новые подробности этой истории
  2. «Личное поражение Лукашенко». Аналитик объяснил, почему власти скрывают местонахождение Статкевича
  3. Беларусь заняла «почетное» место, а победил Вьетнам. В России прошел конкурс-заменитель «Евровидения»
  4. «Генеральное наступление осени по всем фронтам». Какой будет погода до конца сентября
  5. Погиб в ДТП, умер в изгнании, жив, но давно не дает интервью. Как сложились судьбы беларусских олигархов
  6. Путин сделал важный вывод после встречи с Трампом и, похоже, специально слил его в СМИ. О чем идет речь и зачем он это сделал
  7. Французский тренч и сумка за тысячи долларов. Сколько стоит образ, в котором Наталья Петкевич посетила монастырь
  8. Власти уверяют, что не будут поднимать пенсионный возраст. Экономист же считает, что другого выхода нет — и напрячься надо женщинам
  9. Встреча Путина и Трампа на Аляске привела к одному неприятному последствию. Вот к какому
  10. Счет женщин шел на десятки. Подробности интимной жизни самого любвеобильного правителя на территории Беларуси
  11. В Минске с крыши самого высокого жилого дома спрыгнул человек


/

Команда ученых из Детской больницы Филадельфии (CHOP) и Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете (Penn), при поддержке Национального института здравоохранения США (NIH), впервые в мире успешно провела лечение младенца с редким и смертельно опасным генетическим заболеванием с помощью индивидуально разработанной генной терапии, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Речь идет о дефиците карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1) — крайне редком нарушении обмена веществ, при котором печень не способна расщеплять продукты белкового обмена, что приводит к токсичному накоплению аммиака в организме. Это состояние может вызывать повреждение мозга, отек печени, кому и даже смерть.

Используя платформу CRISPR — передовую технологию редактирования генома, — исследователи скорректировали конкретную мутацию в клетках печени младенца. Лечение было направлено только на соматические клетки (не затрагивающие репродуктивную ДНК), что исключает передачу изменений потомству.

С момента постановки диагноза до начала терапии прошло всего шесть месяцев — это стало возможным благодаря универсальной и настраиваемой платформе генного редактирования, которая может быть адаптирована и для других редких заболеваний.

«Генное редактирование как платформа — это шаг в новую эру прецизионной медицины для сотен редких болезней. Важно действовать рано, быстро и индивидуально», — заявила доктор Джони Л. Руттер, директор Национального центра трансляционных наук (NCATS) при NIH.

Младенец получил первую низкую дозу терапии в возрасте шести месяцев, а затем более высокую. Уже вскоре наблюдалось улучшение: ребенок начал лучше усваивать белок, и врачи смогли снизить дозировки медикаментов, удерживающих уровень аммиака в пределах нормы. Даже при перенесенной простуде и кишечной инфекции, которые в таких случаях могут быть крайне опасны, состояние пациента оставалось стабильным.

«Мы изначально дали безопасную дозу и могли при необходимости повторить лечение. Когда малыш заболел, мы сильно волновались, но он быстро поправился — это было важным признаком эффективности терапии», — рассказала доктор Ребекка Аренс-Никлас из CHOP.

Исследование было представлено на конференции Американского общества генной и клеточной терапии, а также опубликовано в журнале The New England Journal of Medicine.